Лолита – носитель редких генетических заболеваний

Лолита – носитель редких генетических заболеваний

Лолита призналась, что не из тех людей, которые хотели детей.

Лолита Милявская ведет “ДНК-шоу” на телеканале Пятница. В ходе программы выясняются интересные факты о знаменитостях и их генетике. В этот раз Лолита взяла интервью у самой себя.

Певица – носительница двух генетических заболеваний, которые могут перейти детям. Финилкетонурия и Синдром Жакена. После того, как женщина узнала о своих генетических заболеваниях, она призналась, что не из тех людей, которые хотели детей.

“Я на уровне подсознания это чувствовала, а с другой стороны… не было ни одного мужчины, от которого я бы хотела детей. То есть, я не видела продолжения. Я знала, что рано или поздно в этих отношениях будет кирдык. И я, наверное, не хотела бы своему ребенку сказать то, что сказала моя мама мне. То, что я испортила жизнь”, – признается Лолита.

Однако генетические заболевания, носителем которых является Лолита, передаются лишь в том случае, если второй родитель тоже носитель таких генетических заболеваний. Поэтому дочь певицы Ева не страдает финилкетонурией или синдромом Жакена. Артистка призналась, что у Евы синдром Аспергера, который девушке поставили не так давно.

Фото: Instagram.